As canetas emagrecedoras à base de GLP-1, como o Wegovy, ganham destaque globalmente no tratamento da obesidade. Uma nova pesquisa da Novo Nordisk sugere que uma dose ainda maior de semaglutida pode intensificar a perda de peso, sem apresentar efeitos colaterais graves. A divulgação ocorreu durante as Sessões Científicas da American Diabetes Association (ADA), em Chicago.
O estudo revelou que a versão mais potente do Wegovy, com 7,2 mg de semaglutida, o triplo da dose de 2,4 mg aprovada para obesidade no Brasil, demonstra resultados promissores. Essa descoberta pode representar um avanço significativo no combate à obesidade, oferecendo uma nova opção para pacientes que buscam alternativas eficazes.
O estudo Step Up, com duração de 72 semanas, comparou grupos que receberam 7,2 mg, 2,4 mg e placebo, envolvendo 1.407 adultos com IMC igual ou superior a 30, sem diagnóstico de diabetes. Os resultados mostraram que a dose mais alta de Wegovy proporcionou uma perda de peso média de 21%, com um terço dos participantes perdendo 25% ou mais do peso corporal em 72 semanas. Em contraste, a dose de 2,4 mg resultou em uma perda de 17,5%, enquanto o grupo placebo perdeu apenas 2,4%.
A segurança e tolerabilidade da dose mais alta de Wegovy se mostraram consistentes com a dose atualmente comercializada. Os eventos adversos mais comuns foram de natureza gastrointestinal, como náuseas e alterações no trânsito intestinal, mas geralmente de leve a moderada intensidade, diminuindo com o tempo.
Embora a nova dose apresente um ligeiro aumento na taxa de descontinuação devido a efeitos colaterais (3,3% para 7,2 mg contra 2% para 2,4 mg), a Novo Nordisk demonstra otimismo. Julia Cabral, gerente médica de diabetes da Novo Nordisk, esclarece que relatos de outros efeitos adversos, como neuropatia óptica isquêmica, são isolados e carecem de evidências científicas robustas: “Não temos pesquisa que prove NOIA ou outros efeitos adversos como perda de cabelo. São alguns casos isolados, mas com pouca evidência”.
A Novo Nordisk planeja submeter um pedido de atualização da bula com a nova dose do Wegovy na União Europeia no segundo semestre de 2025. Submissões regulatórias em outros mercados, incluindo o Brasil, onde o medicamento já é aprovado, seguirão posteriormente. A expectativa é que a nova dose amplie as opções de tratamento para a obesidade, impulsionando ainda mais o mercado de medicamentos à base de semaglutida.
Fonte: http://www.metropoles.com
