Medidas visam garantir a segurança dos medicamentos no Brasil.

Anvisa impõe restrições a medicamentos como Moujaro e proíbe chip da beleza.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em uma medida que tem repercutido em todo o Brasil, a proibição de diversos medicamentos, incluindo o Mounjaro, frequentemente utilizado para controle de diabetes e emagrecimento. A decisão vem em resposta a irregularidades identificadas em unidades de um lote específico do medicamento, levando a Anvisa a classificar o caso como “falsificação” e a determinar a apreensão imediata do lote D838838, proibindo sua comercialização e uso em todo o território nacional.

Contexto das Resoluções

A Anvisa, por meio das Resoluções-RE nº 641 e nº 642, busca assegurar a integridade dos medicamentos disponíveis no Brasil. A resolução nº 641 ataca diretamente as irregularidades observadas em lotes de medicamentos de alto custo e alta demanda, como o Mounjaro e o Enhertu, utilizado no tratamento de câncer. Essas ações estão alinhadas com a política de fiscalização sanitária da Anvisa, que visa proteger a saúde pública e garantir que os medicamentos disponíveis sejam seguros e eficazes.

Detalhes das Ações

Além do Mounjaro, o medicamento Enhertu, utilizado para tumores HER2 positivos, também teve seu lote 416466 apreendido devido a divergências físicas. O Botox, outro medicamento amplamente utilizado, também foi alvo de atenção, já que a AbbVie Farmacêutica identificou inconsistências nas datas de fabricação e validade. Essas ações demonstram um rigor crescente nas práticas de fiscalização, especialmente considerando que a Anvisa já havia adotado medidas semelhantes para outros medicamentos, como o Opdivo, utilizado em tratamentos oncológicos.

Além dos medicamentos, a Anvisa vetou a manipulação e comercialização de implantes contendo o hormônio nesterona, uma substância que não possui aprovação para essa forma de administração. Essa medida também envolve a retirada de estoques disponíveis de farmácias de manipulação, evidenciando a necessidade de um controle mais rigoroso sobre substâncias que não foram devidamente avaliadas.

Futuro e Impactos

As ações da Anvisa trazem à tona a importância de uma regulamentação rigorosa e efetiva na área da saúde. Para os pacientes e profissionais da saúde, a proibição de medicamentos que não atendem aos padrões de segurança pode representar uma vitória no combate a produtos falsificados e potencialmente perigosos. No entanto, a medida também gera preocupações sobre a disponibilidade de tratamentos eficazes e a necessidade de alternativas seguras.

Diante desse cenário, a Anvisa reafirma seu papel essencial na proteção da saúde pública, e os impactos dessas resoluções devem ser acompanhados de perto. É fundamental que o público esteja ciente das regulamentações e normas que visam garantir a segurança e a eficácia dos produtos à disposição da população.

Fonte: baccinoticias.com.br