A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização e uso de um lote específico do diurético furosemida injetável, fabricado pela Hypofarma. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, foi motivada pela identificação de material estranho, similar a cacos de vidro, dentro das ampolas do medicamento. A medida visa proteger a saúde dos pacientes e garantir a segurança dos produtos disponíveis no mercado.
O problema foi detectado pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) em 14 de julho de 2025, que emitiu um parecer de constatação acompanhado de registros fotográficos. Diante do desvio de qualidade, a Anvisa agiu preventivamente, determinando o recolhimento imediato do lote 24111911, com validade até novembro de 2026. A furosemida injetável 10 mg/ml é amplamente utilizada em hospitais e clínicas para tratar edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras condições que exigem a eliminação de líquidos pelo organismo.
“A medida está amparada no artigo 7º da Lei nº 6.360/1976 e no artigo 6º da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 625/2022, que tratam da responsabilidade sanitária sobre desvios de qualidade em medicamentos”, informou a Anvisa em comunicado oficial. A agência determinou que a própria Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. seja responsável pelo recolhimento do lote afetado, assegurando que o produto seja retirado de circulação.
Pacientes e profissionais de saúde que possuam unidades do lote interditado devem interromper o uso imediatamente e entrar em contato com a farmácia ou distribuidora para realizar a devolução. A Anvisa recomenda ainda que hospitais e clínicas reforcem o controle interno para evitar a administração do medicamento recolhido. A colaboração de todos é crucial para garantir a segurança dos pacientes.
Além da suspensão do diurético, a Anvisa também proibiu a fabricação, venda, propaganda e uso de todos os medicamentos da empresa Verde Flora Produtos Naturais Ltda. Essa medida foi motivada pela constatação de propaganda e venda de produtos sem registro na agência, incluindo cápsulas de cúrcuma e extratos de chá verde e centella asiática. As ações da Anvisa demonstram o compromisso contínuo com a fiscalização e a proteção da saúde pública.
Esta não é a primeira vez que a Verde Flora Produtos Naturais está sob investigação da Anvisa. A empresa já havia sido interditada em agosto, após uma operação conjunta identificar o funcionamento clandestino de uma fábrica de suplementos alimentares, a produção de fitoterápicos sem registro e condições sanitárias precárias. O *Metrópoles* entrou em contato com a Hypofarma via e-mail e até o fechamento desta matéria não houve resposta. O espaço segue aberto.
