A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Ozivy, medicamento produzido pela farmacêutica EMS, que será o primeiro concorrente nacional do Ozempic no Brasil. Essa autorização marca um avanço significativo no mercado de medicamentos para controle de diabetes e perda de peso, especialmente após a expiração da patente da dinamarquesa Novo Nordisk.
A semaglutida, substância ativa por trás de produtos conhecidos como "canetas emagrecedoras", como o Ozempic e o Wegovy, se tornou bastante popular e gerou receitas bilionárias devido à sua eficácia. O Ozivy receberá o registro através de um modelo regulatório denominado "desenvolvimento abreviado", que é aplicado a medicamentos com substâncias cujos efeitos são comprovados, mas que ainda exigem rigorosa comprovação de segurança e eficácia.
Desde março deste ano, quando o monopólio da patente foi rompido, diversas farmacêuticas têm buscado registrar suas versões do medicamento, mas o processo tem sido desafiador. Em abril, alguns pedidos foram negados por problemas em documentos e laudos técnicos, evidenciando a exigência de qualidade que a Anvisa impõe.
Os detalhes do registro oficial indicam que o Ozivy será disponibilizado aos pacientes como uma solução injetável subcutânea, com diversas dosagens e já acompanhada de agulhas e canetas aplicadoras. Essa nova opção no mercado deve estimular uma competição saudável entre os fabricantes, o que, segundo especialistas, poderá levar à redução dos custos dos tratamentos para os usuários nos próximos anos.
Apesar da autorização, ainda não há uma data definida para que o Ozivy chegue às prateleiras das farmácias. A expectativa é alta, considerando a demanda crescente por tratamentos eficazes para diabetes e obesidade, além do interesse das farmacêuticas em se estabelecer nesse mercado promissor.
