Anvisa proíbe venda de medicamentos após identificação de problemas em lotes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (18), a suspensão da comercialização, distribuição e uso de determinados medicamentos. A ação foi desencadeada por notificações referentes a problemas em lotes específicos fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed.

No caso da Hypofarma, a suspensão atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml, uma solução injetável que atua como corticoide anti-inflamatório. A empresa informou que decidiu recolher voluntariamente o lote 25091566 após a constatação de que a solução apresentava escurecimento quando diluída em combinação com outros medicamentos.

Por sua vez, a Cimed também anunciou o recolhimento voluntário do lote 2424299, que abrange os medicamentos Atorvastatina cálcica 40mg e Rosuvastatina 20mg, ambos indicados para o controle do colesterol. A empresa alegou suspeita de mistura de embalagens entre cartuchos de Rosuvastatina e o lote de Atorvastatina, levando à necessidade de suspensão dos produtos relacionados a esse lote específico.

Além das suspensões mencionadas, a Anvisa informou a apreensão e a proibição da fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de uma série de medicamentos e fitoterápicos que não possuem registro, notificação ou cadastro sanitário. Dentre os produtos que foram proibidos, destacam-se o Composto Anti-álcool, o Composto Saúde do Homem, o Composto para Diabetes, o Composto para Psoríase e a Garrafada do Seu Geraldo.

A medida se estende também a todos os lotes dos fitoterápicos da marca Status Verde, incluindo o Composto Anti-Diabetes. A Anvisa alerta sobre a importância de se atentar aos registros sanitários dos produtos consumidos, visando garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos realizados pela população.

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