Uma inovação promissora surge no tratamento da presbiopia, condição que afeta a visão de perto após os 40 anos. A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos acaba de aprovar o colírio VIZZ, da biofarmacêutica LENZ Therapeutics, marcando a primeira terapia baseada em aceclidina para essa finalidade. A solução oftálmica oferece uma alternativa não invasiva para restaurar a visão de perto, potencialmente reduzindo a dependência de óculos de leitura.

A presbiopia, também conhecida como “vista cansada”, resulta da perda gradual de elasticidade do cristalino, a lente natural do olho. Essa condição dificulta atividades como ler, usar o celular e outras tarefas cotidianas que exigem foco de perto. Até então, as opções mais comuns eram óculos, lentes multifocais ou cirurgia. O VIZZ surge como uma alternativa inovadora para esse problema.

O colírio atua através da aceclidina 1,44%, um miótico seletivo que contrai a pupila, criando um efeito de “pinhole” ou buraco de agulha. Este efeito aumenta a profundidade de foco, permitindo uma visão mais nítida de perto sem comprometer a visão à distância. Estudos clínicos demonstraram que o efeito do colírio começa em cerca de 30 minutos e dura até 10 horas.

A aprovação da FDA foi baseada em três ensaios clínicos de fase 3, que envolveram centenas de pacientes. Os resultados demonstraram uma melhora significativa na visão de perto em comparação com o grupo controle, atendendo aos objetivos primários e secundários estabelecidos. O perfil de segurança do medicamento também se mostrou favorável, com eventos adversos leves e autolimitados.

De acordo com Eef Schimmelpennink, CEO da LENZ Therapeutics, a aprovação do VIZZ representa “um marco transformador” no tratamento da presbiopia. A empresa planeja disponibilizar amostras para oftalmologistas em outubro de 2025, com um lançamento comercial amplo previsto para o final do quarto trimestre. O colírio não substitui totalmente os óculos, mas oferece liberdade e conveniência para atividades específicas.