Anvisa agiliza envio do medicamento após consulta internacional

As primeiras doses do fomepizol devem chegar ao Brasil na próxima semana, de acordo com a Anvisa.

Na próxima semana, as primeiras doses do fomepizol devem chegar ao Brasil, conforme anunciado por diretores da Anvisa. A intenção é “enviá-los o mais rápido possível” após consulta pública internacional realizada hoje, onde a Anvisa recebeu sinalizações de agências reguladoras que possuem o medicamento em estoque.

Consulta internacional e agências envolvidas

A Anvisa já formalizou consultas a diversas autoridades reguladoras internacionais sobre a autorização de comercialização do fomepizol. As agências consultadas incluem: ANMAT (Argentina), COFEPRIS (México), EMA (União Europeia), FDA (Estados Unidos), Health Canada (Canadá), MHLW (Japão), MHRA (Reino Unido), NMPA (China), Swissmedic (Suíça) e TGA (Austrália). Essa iniciativa surge em resposta a um ofício de urgência enviado pelo Ministério da Saúde, solicitando a publicação do edital para o medicamento.

Aumento de casos de contaminação

O número de casos confirmados de contaminação por metanol em bebidas alcoólicas adulteradas no Brasil subiu para 11, conforme divulgado pelo Ministério da Saúde. Além disso, outros 48 registros estão em investigação. O metanol é um insumo químico importante, utilizado na indústria, mas sua toxicidade representa um risco à saúde pública, levando a Agência Nacional de Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis a classificá-lo como solvente.

Implicações para a saúde pública

A chegada do fomepizol ao Brasil poderá ser um passo crucial no combate à intoxicação por metanol, que tem se mostrado um problema crescente. A urgência nessa questão reflete a necessidade de ações rápidas por parte das autoridades de saúde para proteger a população de riscos associados ao consumo de bebidas adulteradas.