O influenciador Lito Sousa, de 59 anos, confirmou que foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma condição rara e degenerativa que gera perda de movimentos e demência em um curto período. O anúncio foi feito por sua esposa, a empresária Mila Seidl, em comunicado divulgado na última sexta-feira (21).
O diagnóstico ocorreu durante o acompanhamento de um câncer de próstata, que Sousa enfrenta há três meses. Atualmente, não existem tratamentos capazes de alterar a progressão da Creutzfeldt-Jakob, e a recomendação médica é direcionar o paciente para cuidados paliativos, visando controlar o desconforto e melhorar a qualidade de vida em momentos críticos.
Diante da situação, o Ministério da Saúde se mobilizou para incluir Lito em um estudo experimental sobre a doença, o único do tipo no mundo, que está sendo conduzido por pesquisadores de Harvard, nos Estados Unidos. O ministro Alexandre Padilha anunciou, em nota nas redes sociais, que desde o último fim de semana está em contato com a família e com especialistas internacionais para buscar suporte em centros de pesquisa.
Na terça-feira (25), Padilha informou que Lito foi adicionado à lista para triagem e poderá participar do protocolo de pesquisa, dependendo da disponibilidade. Em julho, o influenciador havia revelado o diagnóstico de câncer de próstata e, em agosto, notou dormência no braço esquerdo, o que o levou a retornar ao Brasil para investigar o problema. Durante a avaliação, foi identificado um quadro de inflamação cerebral.
A doença de Creutzfeldt-Jakob é provocada por príons, que são partículas de proteínas anormais, altamente resistentes a métodos convencionais de desinfecção. Todos os seres humanos possuem a proteína priônica codificada pelo gene PRNP, mas o transtorno ocorre quando essa proteína altera sua conformação tridimensional.
Lito Sousa estava internado no Einstein Hospital Israelita, mas agora deverá prosseguir com o tratamento em casa. Não há uma causa específica conhecida para a Creutzfeldt-Jakob, que pode estar relacionada a formas hereditárias e alterações genéticas. O diagnóstico da doença pode ser complicado, uma vez que os primeiros sintomas incluem perda de coordenação motora, tremores, espasmos musculares involuntários, paralisias, perda de memória, demência, além de distúrbios de linguagem, visão, fadiga e alterações no sono.
