Conheça os impactos e os sintomas da síndrome de Moyamoya
A síndrome de Moyamoya é uma condição rara que aumenta o risco de AVC, afetando principalmente jovens.
A síndrome de Moyamoya é uma condição cerebrovascular rara que provoca o estreitamento progressivo das artérias do cérebro, aumentando o risco de acidente vascular cerebral (AVC). O nome Moyamoya, que significa “nuvem de fumaça” em japonês, refere-se ao aspecto nebuloso das ramificações formadas pelo corpo em tentativa de compensação do fluxo sanguíneo.
Sintomas e sinais da síndrome de Moyamoya
Os sintomas mais comuns da síndrome de Moyamoya incluem dores de cabeça persistentes, convulsões, desmaios, perda de consciência e dificuldades de fala. Além disso, podem ocorrer alterações motoras e sensoriais, falhas de memória e raciocínio. É importante ressaltar que a síndrome pode afetar pessoas de qualquer idade, mas geralmente se manifesta em dois períodos críticos: entre os 5 e 10 anos e entre os 30 e 40 anos.
Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico da síndrome de Moyamoya é realizado por meio de exames como angiografia cerebral e ressonância magnética. O tratamento é considerado urgente devido ao alto risco de AVC, sendo a cirurgia de revascularização a principal abordagem. Essa cirurgia cria novos caminhos para o fluxo sanguíneo, reduzindo as chances de isquemia ou hemorragia. O acompanhamento médico deve ser constante, pois a condição é progressiva.
Impacto da síndrome de Moyamoya na vida dos pacientes
Embora a síndrome de Moyamoya tenha baixa prevalência, seu impacto clínico pode ser significativo, pois afeta a qualidade de vida dos pacientes. Crianças afetadas podem enfrentar dificuldades escolares e sociais, enquanto adultos podem ter limitações em suas atividades cotidianas. O diagnóstico precoce e a intervenção cirúrgica são fundamentais para minimizar os riscos e preservar funções cognitivas e motoras.
